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德谷胰岛素优势:


德谷胰岛素仅改变了人胰岛素分子的一个氨基酸,即去掉B链第30 位苏氨酸,通过谷氨酸连接子将一个16碳脂肪二酸侧链连接在B29位赖氨酸上。

这使得德谷胰岛素的氨基酸序列与人胰岛素保持着很高的同源性。在苯酚和锌离子的作用下,德谷胰岛素在制剂中聚合成双六聚体。皮下注射后,随着苯酚的弥散,德谷胰岛素双六聚体的两端打开,形成可溶性多六聚体长链,这使得德谷胰岛素在注射部位形成胰岛素储库,大大延缓其吸收入血的速度。



1、试验目的

本研究使用珠海联邦制药股份有限公司研制生产的德谷胰岛素注射液和诺和达®对2 型糖尿病患者进行为期24 周的治疗,比较治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖下降和达标率等;同时比较两组低血糖事件的发生率和其它相关安全性指标及免疫原性指标相似性。主要目的是评价联邦制药研制的德谷胰岛素注射液对2 型糖尿病患者的有效性及安全性。

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1符合1999 年WHO 诊断标准的2 型糖尿病患者,病程6 个月以上,同时满足7.5% ≤HbAlc ≤11.0%
2在基线访视前采用稳定剂量的二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合此4 种降糖药中的1 种:(1)磺酰脲或格列奈类;(2)α-糖苷酶抑制剂;(3)二肽基肽酶IV 抑制剂;(4)钠-葡萄糖共转运蛋白2 抑制剂,治疗至少3 个月。
3受试者在试验前知情同意,并且自愿签署了书面的知情同意书
排除标准
1对本试验用药或其制剂辅料或其它相关药物有过敏史者,或有现症过敏疾患者,或高敏体质者
2体重指数≤19 或≥35kg/m2
3筛选前 3 个月内接受入选标准所述外的其它降糖药治疗,但曾用胰岛素短期治疗且治疗累积时间≤10 天除外,或筛选前3 个月内使用可能对糖代谢产生显著影响的非糖尿病治疗药物≥2 周或用药结束距离筛选首日≤7 个半衰期,如糖皮质激素、交感神经兴奋剂、大剂量水杨酸盐类、合成代谢雄性类固醇或其它
4肝、肾功能受损,根据各医院实验室的参考值指标,血清ALT、AST 超过参考值范围上限3 倍,肾小球滤过率估测值(eGFR)<45ml?min-1?1.73m-2。,
5有临床意义的、活动性的心血管疾病者
6筛选前 6 个月内有新发的脑血管意外,并经研究者评估不适宜参加本临床试验
7筛选前3 个月内患有严重感染或严重外伤,并经研究者评估不适宜参加本临床试验
8经降压药物治疗仍未控制的高血压
9筛选前3 个月内出现糖尿病急性代谢紊乱
10筛选前6 个月内存在未能以稳定药物剂量控制的甲状腺疾病病史,或筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常
11合并或并发其他疾病,如神经系统、内分泌、精神、恶性肿瘤疾患等,研究者认为影响疗效评价或依从性差
12在筛选前3 个月内,经眼底照相或扩张式眼底检查确诊的活动的增殖性糖尿病视网膜病变或黄斑病变,或者在研究期间其他可能需要手术治疗的不稳定视网膜病变
13筛选前3 个月内曾有严重低血糖病史或者曾有频繁低血糖
14血红蛋白≤100g/L,或目前患有任何可能引起溶血或红细胞不稳定的影响HbA1c 检测的疾病
15受试者不能够依从研究者制定的胰岛素治疗和糖尿病饮食方案,不愿意或不能够进行血糖自我监测者
16妊娠、哺乳期妇女或有意向妊娠,育龄期男女未使用有效的避孕措施
17有免疫缺陷疾病史者
18筛选前6 个月内有药物或酒精滥用史
19筛选前3 个月内参加过任何临床试验的受试者
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:德谷胰岛素
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:3ml:300单位
用法用量:用法:皮下注射给药,每日1次,给药时间可选择每天最为方便的时间,并尽量每天同一时间注射。注射部位在大腿、上臂或腹壁皮下。 用量:起始剂量推荐10U/d,按照受试者空腹血糖水平由研究者调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周
对照药
序号名称用法
1中文通用名:德谷胰岛素
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:诺和达
剂型:注射剂
规格:3ml:300单位
用法用量:用法:皮下注射给药,每日1次,给药时间可选择每天最为方便的时间,并尽量每天同一时间注射。注射部位在大腿、上臂或腹壁皮下。 用量:起始剂量推荐10U/d,按照受试者空腹血糖水平由研究者调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1HbA1c较基线的变化治疗24周后有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1HbA1c较基线的变化治疗12周后有效性指标
2静脉空腹血糖较基线的变化治疗24周后有效性指标
3两组糖化血红蛋白达标率、空腹血糖达标率、糖化血红蛋白及空腹血糖达标率的比较治疗24周后有效性指标
4比较两组低血糖事件和夜间低血糖事件发生率、两组治疗前后体重体格检查和生命体征的变化以及实验室指标的变化、两组收集记录的其它不良事件、两组因不良事件的提前退出情况治疗24周后安全性指标
5两组抗胰岛素抗体阳性率/中和抗体阳性率、抗体滴度情况治疗24周后有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息
1姓名周智广学位医学博士职称主任医师
电话0731-85294018Emailzhouzg@hotmail.com邮政地址湖南省-长沙市-人民中路139号
邮编410013单位名称中南大学湘雅二医院
2、各参加机构信息
序号机构名称主要研究者国家省(州)城市
1中南大学湘雅二医院周智广中国湖南省长沙市
2河北医科大学第二医院张力辉中国河北省石家庄市
3邯郸市第一医院王海芳中国河北省邯郸市
4山西白求恩医院刘师伟中国山西省太原市
5内蒙古自治区人民医院李冬梅中国内蒙古自治区呼和浩特市
6内蒙古包钢医院李子玲中国内蒙古自治区包头市
7哈尔滨医科大学附属第一医院匡洪宇中国黑龙江省哈尔滨市
8吉林省人民医院孙亚东中国吉林省长春市
9吉林大学第二医院蔡寒青中国吉林省长春市
10通化市中心医院符文燕中国吉林省通化市
11锦州医科大学附属第一医院刘畅中国辽宁省锦州市
12复旦大学附属华东医院孙皎中国上海市上海市
13上海市同济医院张秀珍中国上海市上海市
14苏州大学附属第一医院施毕旻中国江苏省苏州市
15无锡市人民医院许岚中国江苏省无锡市
16徐州医科大学附属医院奚珏中国江苏省徐州市
17淮安市第一人民医院毛莉中国江苏省淮安市
18温州医科大学附属第一医院朱虹中国浙江省温州市
19湖州市中心医院李顺斌中国浙江省湖州市
20济南市中心医院逄曙光中国山东省济南市
21淄博市中心医院李进中国山东省淄博市
22安徽省立医院叶山东中国安徽省合肥市
23安徽医科大学第一附属医院代芳中国安徽省合肥市
24安徽医科大学第二附属医院潘天荣中国安徽省合肥市
25皖南医学院弋矶山医院高家林中国安徽省芜湖市
26郑州人民医院董其娟中国河南省郑州市
27郑州大学第二附属医院张东铭中国河南省郑州市
28河南大学淮河医院庞妩燕中国河南省开封市
29河南科技大学第一附属医院刘婕中国河南省洛阳市
30南阳医学高等专科学校第一附属医院柳德学中国河南省南阳市
31岳阳市人民医院周迪军中国湖南省岳阳市
32湘潭市中心医院李国华中国湖南省湘潭市
33珠海市人民医院鲁红云中国广东省珠海市
34汕头大学医学院第一附属医院鄞国书中国广东省汕头市
35成都大学附属医院熊萍中国四川省成都市
36成都市第五人民医院曹洪义中国四川省成都市
37西安交通大学第一附医院郭辉中国陕西省西安市
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中南大学湘雅二医院医学伦理委员会同意2021-11-23


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