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注射用盐酸博安霉素的优势:

博安霉素对多种小鼠移植性肿瘤包括肉瘤180、肝癌、艾氏癌(实体型),食管癌SGA-73和黑色素瘤HP,均有非常显著的抑制作用,抑瘤率达85-90%。

临床研究详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20140308
相关登记号
药物名称注射用盐酸博安霉素   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号CXHB0700834
适应症原发性肝癌
试验专业题目注射用盐酸博安霉素治疗恶性肿瘤探索性临床研究
试验通俗题目注射用盐酸博安霉素治疗原发性肝癌的初步研究
试验方案编号BA20120301方案最新版本号
版本日期:
方案是否为联合用药企业选择不公示
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

初步评价注射用盐酸博安霉素治疗原发性肝癌的安全性和临床有效性。

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1经病理组织学或细胞学确诊的无法手术的原发性肝癌患者;
2符合原发性肝癌或大肠癌肝转移的诊断标准;
3有可测量病灶,病灶直径≥2cm,且<15㎝;
4血象、心、肺、肝、肾等主要器官功能基本正常。WBC≥3.5×109/L,ANC≥1.5×109/L ,Pt≥100×109/L,Hb≥80g/L,血浆总胆红素≤1.5×正常值,ALT、AST或AKP≤2.5×正常值(组织红细胞),尿素氮、肌酐≤1.25×正常值;
5生活自理,一般状况Karnofsky评分≥60分(附件一),预计生存期大于3月,性别不限,年龄18~75岁;
6既往使用过注射用博安霉素且疾病未进展的患者;
7距末次放、化疗至少4周;
8符合《赫尔辛基宣言》和伦理委员会要求,签署知情同意书,并理解病人有权利随时退出研究而不受伤害;
9符合《赫尔辛基宣言》和伦理委员会要求,签署知情同意书,并理解病人有权利随时退出研究而不受伤害;
10有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施;
11入选前2周内完成影像学、肿瘤疗效观察指标的评估,入选前1周内行临床病情评估。
排除标准
1妊娠期或哺乳期妇女;
2既往使用过博莱霉素族者或有明确的对博莱霉素过敏史;
3既往使用过注射用博安霉素且疾病进展的患者;
4仅有不可测量的病灶,如胸腹水、肺癌性淋巴管炎、弥漫性肝侵犯(病灶<1cm)、骨转移或脑膜转移;
5未控制的脑转移患者;
6有影响给药、吸收、分布、代谢、排泄等因素,如病人有不可控制的癫痫发作、中枢神经系统紊乱或因精神病丧失自知力者,生理性或病理性营养不良性疾病、慢性腹泻、恶液质患者;
7严重不可控制的感染或内科疾病者;
8主要器官功能衰竭,失代偿的心、肺功能衰竭如充血性心力衰竭、有临床症状的冠心病和药物不能控制的心律失常;
9COPD,以及其他严重肺部基础疾病患者;
10器官移植者;
11吸毒等不良药瘾、长期嗜酒者、以及艾滋病患者;
12同时采用其它试用药物或正在其它临床试验中;
132年内有其它恶性肿瘤(治愈皮肤基底细胞癌和子宫颈原位癌除外)。
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:注射用盐酸博安霉素
用法用量:注射剂;规格8.73mg/瓶(以博安霉素计);肌注或静注;每周3次,连用4周;溶于100ml生理盐水中。
对照药
序号名称用法
1中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1客观缓解率(ORR)2个治疗周期结束评价,4周确认;有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1无进展生存期(PFS)从随机化到病人出现肿瘤进展或死亡的时间;有效性指标
2生存期(OS)是指从治疗日开始,至死亡或末次随访日期为止;有效性指标
3不良反应(NCI CTCAE4.0)试验全过程。安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1天津市肿瘤医院王华庆中国天津市天津市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1初步评价注射用盐酸博安霉素治疗原发性肝癌的安全性和临床有效性修改后同意2013-03-29
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (尚未招募)

2、试验人数
目标入组人数国内: 10 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;

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