比卡鲁胺胶囊的优势：
用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
临床试验详情：
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20171239 |
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| 药物名称 | 比卡鲁胺胶囊 |
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| 药物类型 | 化学药物 |
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| 备案号 | 企业选择不公示 |
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| 适应症 | 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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| 试验专业题目 | 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后状态下在中国健康男性受试者中的生物等效性研究 |
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| 试验通俗题目 | 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 |
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| 试验方案编号 | ZD-BE-BKLA-1706 | 方案最新版本号 |
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| 版本日期: |
| 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
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二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
以山西振东制药股份有限公司提供的比卡鲁胺胶囊为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与阿斯利康（AstraZeneca UK Limited）公司生产的比卡鲁胺片（商品名：Casodex®，康士得®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 交叉设计 |
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| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) |
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| 性别 | 男 |
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| 健康受试者 | 有 |
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| 入选标准 | | 1 | 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； | | 2 | 年龄为18～65岁男性健康受试者（包括18岁和65岁） | | 3 | 男性体重≥50.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）； | | 4 | 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好； | | 5 | 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、药物滥用筛查、烟碱筛查等）、12导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者； | | 6 | 受试者及其性伴侣在试验阶段和未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精计划； | | 7 | 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。 |
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| 排除标准 | | 1 | 对比卡鲁胺或药物组分有过敏史者； | | 2 | 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； | | 3 | 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； | | 4 | 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； | | 5 | 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； | | 6 | 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者； | | 7 | 给药前4周内接受过疫苗接种者； | | 8 | 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者； | | 9 | 乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者； | | 10 | 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）； | | 11 | 生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压50-90mmHg，脉搏50-100次/分，体温（耳温）35.4-37.7℃，呼吸16-22次/分，具体情况由研究者综合判定； | | 12 | 在服用研究药物前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； | | 13 | 给药前2周内使用任何处方药、中草药、非处方药和维生素者； | | 14 | 给药前6个月内有药物滥用史者； | | 15 | 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者； | | 16 | 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； | | 17 | 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； | | 18 | 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者； | | 19 | 在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者； | | 20 | 在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者； | | 21 | 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者； | | 22 | 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； | | 23 | 乳糖不耐受性者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； | | 24 | 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； | | 25 | 其它研究者判定不适宜参加的受试者。 |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:比卡鲁胺胶囊
| 用法用量:口服，每次50mg（1粒），单次给药，第二周期交叉给药。
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| 对照药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:比卡鲁胺片
| 用法用量:口服，每次50mg（1片），单次给药，第二周期交叉给药。
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ | 生物样本检测结束后 | 有效性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 其它PK参数 | 生物样本检测结束后 | 有效性指标 |
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6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
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| 1 | 军科正源（北京）药物研究有限责任公司 | 李黎 | 中国 | 北京 | 北京市 |
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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| 1 | 上海市公共卫生临床中心伦理委员会 | 同意 | 2017-07-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 76 ； |
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| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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