SHR3680片的优势:
可以适用于前列腺癌患者的治疗
临床试验详情:
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20202072 |
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相关登记号 |
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药物名称 | SHR3680片 曾用名: |
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药物类型 | 化学药物 |
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临床申请受理号 | 企业选择不公示 |
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适应症 | 前列腺癌 |
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试验专业题目 | SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌的II期临床研究 |
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试验通俗题目 | SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌研究 |
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试验方案编号 | SHR3680-II-203 | 方案最新版本号 | 2.0 |
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版本日期: | 2020-12-11 | 方案是否为联合用药 | 是 |
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二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
评价SHR3680联合多西他赛化疗治疗前列腺癌的安全性以及疗效
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
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性别 | 男 |
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健康受试者 | 无 |
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入选标准 | 1 | 年龄≥18岁,男性; | 2 | ECOG评分:0-1分; | 3 | 预计生存期至少3个月; | 4 | 证实的前列腺腺癌; | 5 | 持续的药物去势或既往接受过手术去势; | 6 | 睾酮处于去势水平; | 7 | 入选时,疾病发生进展; | 8 | 主要器官功能基本正常,符合方案要求; | 9 | 既往醋酸阿比特龙治疗失败; | 10 | 影像学证实的转移性病灶; | 11 | 经研究者判断,能够遵守方案; | 12 | 自愿加入本研究,签署知情同意书。 |
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排除标准 | 1 | 既往接受过新型雄激素受体拮抗剂; | 2 | 既往任何抗肿瘤治疗洗脱期<3周; | 3 | 参加其他临床试验,末次试验给药距离本研究药物首次给药小于3周; | 4 | 计划试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗; | 5 | 存在脑部肿瘤; | 6 | 研究者判断的肿瘤骨转移所致的严重骨损伤; | 7 | 存在泼尼松使用禁忌症; | 8 | 存在需要给予超过剂量的皮质类固醇治疗的慢性疾病; | 9 | 习惯性便秘或腹泻等; | 10 | 有癫痫病史; | 11 | 未控制的高血压; | 12 | 首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病; | 13 | 5年内曾患有其他恶性肿瘤; | 14 | 有活动性HBV或HCV感染史; | 15 | 有免疫缺陷病史; | 16 | 已知对SHR3680、多西他赛化疗或其辅料过敏或不耐受; | 17 | 研究期间及末次用药后3个月内不愿意采取有效避孕措施; | 18 | 根据研究者判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成本研究的伴随疾病。 |
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4、试验分组
试验药 | 序号 | 名称 | 用法 |
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1 | 中文通用名:SHR3680片 英文通用名:SHR3680 Tablets 商品名称:NA | 剂型:片剂 规格:80mg/片 用法用量:口服,每日一次,每次160mg 用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(联合多西他赛治疗组) | 2 | 中文通用名:SHR3680片 英文通用名:SHR3680 Tablets 商品名称:NA | 剂型:片剂 规格:80mg/片 用法用量:口服,每日一次,每次240mg 用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(联合多西他赛治疗组) | 3 | 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:Docetaxel Injection 商品名称:艾素 | 剂型:注射剂 规格:0.5ml:20mg 用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。 用药时程:最多给药10个周期(联合SHR3680治疗组) | 4 | 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:Docetaxel Injection 商品名称:艾素 | 剂型:注射剂 规格:1.5ml:60mg 用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。 用药时程:最多给药10个周期(联合SHR3680治疗组) |
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对照药 | 序号 | 名称 | 用法 |
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1 | 中文通用名:SHR3680片 英文通用名:SHR3680 Tablets 商品名称:NA | 剂型:片剂 规格:80mg/片 用法用量:口服,每日一次,每次240mg 用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(单用SHR3680组) | 2 | 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:Docetaxel Injection 商品名称:艾素 | 剂型:注射剂 规格:0.5ml:20mg 用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。 用药时程:最多给药10个周期(单用多西他赛组) | 3 | 中文通用名:多西他赛注射液 英文通用名:Docetaxel Injection 商品名称:艾素 | 剂型:注射剂 规格:1.5ml:60mg 用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。 用药时程:最多给药10个周期(单用多西他赛组) |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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1 | 指标:AE发生率、严重程度、异常实验室指标(第一阶段) | 从签署知情同意书至按照方案研究完成主要安全性数据的收集,其中剂量爬坡试验受试者在完成第一个周期(21天)给药后,将进行剂量限制性毒性安全性评估。 | 安全性指标 | 2 | 指标:至PSA进展时间(第二阶段) | 从签署知情同意书至受试者发生方案规定的PSA的进展。 | 有效性指标 |
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次要终点指标及评价时间 | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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1 | 指标:12周末PSA应答率、整个研究期间PSA较基线降低≥50%的受试者比例、PFS、至PSA进展时间、ORR、DCR和OS(第一阶段) | 从签署知情同意书至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究 | 有效性指标 | 2 | 指标:12周末PSA应答率、整个研究治疗期间PSA较基线降低≥50%的受试者比例、PFS、ORR、DCR以及OS(第二阶段) | 从签署知情同意书至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究 | 有效性指标 | 3 | 指标:AE发生率、严重程度和异常实验室指标(第二阶段) | 从签署知情同意书至按照方案研究完成主要安全性数据的收集 | 安全性指标 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
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1 | 四川大学华西医院 | 魏强 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
2 | 重庆市肿瘤医院 | 罗宏 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
3 | 陆军军医大学第一附属医院 | 陈志文 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
4 | 中国人民解放军陆军特色医学中心 | 江军 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
5 | 云南省肿瘤医院 | 王启林 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
6 | 南昌大学第一附属医院 | 傅斌 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
7 | 辽宁省肿瘤医院 | 付成 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
8 | 西安交通大学第一附属医院 | 李磊 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
9 | 西安交通大学第二附属医院 | 种铁 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
10 | 福建医科大学附属第一医院 | 薛学义 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
11 | 四川省肿瘤医院 | 廖洪 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
12 | 四川省人民医院 | 李俊 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
13 | 贵州省人民医院 | 孙发 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
14 | 复旦大学附属中山医院 | 郭剑明 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
15 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 陈继民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
16 | 浙江省人民医院 | 张大宏 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
17 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 王少刚 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
18 | 湖南省肿瘤医院 | 韩惟青 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
19 | 安徽省立医院 | 肖峻 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
20 | 安徽医科大学第一附属医院 | 梁朝朝 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
21 | 安徽医科大学第二附属医院 | 于德新 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
22 | 江苏省肿瘤医院 | 邹青 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
23 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 郭宏骞 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
24 | 山东大学齐鲁医院 | 史本康 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
25 | 中山大学肿瘤防治中心 | 周芳坚 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
26 | 湖北省肿瘤医院 | 魏少忠 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
27 | 天津市肿瘤医院 | 姚欣 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
28 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 邢念增 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
29 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 田野 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
30 | 北京医院 | 万奔 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
31 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 陈辉 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
32 | 大连医科大学附属第二医院 | 蒋葵 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
33 | 山西医科大学第一医院 | 曹晓明 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
34 | 空军军医大学第二附属医院 | 张波 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
35 | 重庆医科大学附属第一医院 | 苟欣 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
36 | 新疆医科大学第一附属医院 | 安恒庆 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
37 | 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 陈鹏 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
38 | 内蒙古自治区人民医院 | 李文新 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 修改后同意 | 2020-08-19 |
2 | 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2020-09-08 |
3 | 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2021-01-07 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 150 ; |
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已入组人数 | 国内: 3 ; |
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实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-11-26; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2020-12-02; |
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试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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