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SHR3680片的优势:
可以适用于前列腺癌患者的治疗



临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20202072
相关登记号
药物名称SHR3680片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症前列腺癌
试验专业题目SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌的II期临床研究
试验通俗题目SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌研究
试验方案编号SHR3680-II-203方案最新版本号2.0
版本日期:2020-12-11方案是否为联合用药
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

评价SHR3680联合多西他赛化疗治疗前列腺癌的安全性以及疗效

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)

性别

健康受试者
入选标准
1年龄≥18岁,男性;
2ECOG评分:0-1分;
3预计生存期至少3个月;
4证实的前列腺腺癌;
5持续的药物去势或既往接受过手术去势;
6睾酮处于去势水平;
7入选时,疾病发生进展;
8主要器官功能基本正常,符合方案要求;
9既往醋酸阿比特龙治疗失败;
10影像学证实的转移性病灶;
11经研究者判断,能够遵守方案;
12自愿加入本研究,签署知情同意书。
排除标准
1既往接受过新型雄激素受体拮抗剂;
2既往任何抗肿瘤治疗洗脱期<3周;
3参加其他临床试验,末次试验给药距离本研究药物首次给药小于3周;
4计划试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗;
5存在脑部肿瘤;
6研究者判断的肿瘤骨转移所致的严重骨损伤;
7存在泼尼松使用禁忌症;
8存在需要给予超过剂量的皮质类固醇治疗的慢性疾病;
9习惯性便秘或腹泻等;
10有癫痫病史;
11未控制的高血压;
12首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病;
135年内曾患有其他恶性肿瘤;
14有活动性HBV或HCV感染史;
15有免疫缺陷病史;
16已知对SHR3680、多西他赛化疗或其辅料过敏或不耐受;
17研究期间及末次用药后3个月内不愿意采取有效避孕措施;
18根据研究者判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成本研究的伴随疾病。
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:SHR3680片
英文通用名:SHR3680 Tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次160mg
用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(联合多西他赛治疗组)
2中文通用名:SHR3680片
英文通用名:SHR3680 Tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(联合多西他赛治疗组)
3中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:艾素
剂型:注射剂
规格:0.5ml:20mg
用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。
用药时程:最多给药10个周期(联合SHR3680治疗组)
4中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:艾素
剂型:注射剂
规格:1.5ml:60mg
用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。
用药时程:最多给药10个周期(联合SHR3680治疗组)
对照药
序号名称用法
1中文通用名:SHR3680片
英文通用名:SHR3680 Tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:连续给药直至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为必须退出研究(单用SHR3680组)
2中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:艾素
剂型:注射剂
规格:0.5ml:20mg
用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。
用药时程:最多给药10个周期(单用多西他赛组)
3中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:艾素
剂型:注射剂
规格:1.5ml:60mg
用法用量:静脉滴注,75mg/㎡,每3周为1个周期,最多给药10个周期。
用药时程:最多给药10个周期(单用多西他赛组)
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1指标:AE发生率、严重程度、异常实验室指标(第一阶段)从签署知情同意书至按照方案研究完成主要安全性数据的收集,其中剂量爬坡试验受试者在完成第一个周期(21天)给药后,将进行剂量限制性毒性安全性评估。安全性指标
2指标:至PSA进展时间(第二阶段)从签署知情同意书至受试者发生方案规定的PSA的进展。有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1指标:12周末PSA应答率、整个研究期间PSA较基线降低≥50%的受试者比例、PFS、至PSA进展时间、ORR、DCR和OS(第一阶段)从签署知情同意书至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究有效性指标
2指标:12周末PSA应答率、整个研究治疗期间PSA较基线降低≥50%的受试者比例、PFS、ORR、DCR以及OS(第二阶段)从签署知情同意书至受试者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究有效性指标
3指标:AE发生率、严重程度和异常实验室指标(第二阶段)从签署知情同意书至按照方案研究完成主要安全性数据的收集安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1四川大学华西医院魏强中国四川省成都市
2重庆市肿瘤医院罗宏中国重庆市重庆市
3陆军军医大学第一附属医院陈志文中国重庆市重庆市
4中国人民解放军陆军特色医学中心江军中国重庆市重庆市
5云南省肿瘤医院王启林中国云南省昆明市
6南昌大学第一附属医院傅斌中国江西省南昌市
7辽宁省肿瘤医院付成中国辽宁省沈阳市
8西安交通大学第一附属医院李磊中国陕西省西安市
9西安交通大学第二附属医院种铁中国陕西省西安市
10福建医科大学附属第一医院薛学义中国福建省福州市
11四川省肿瘤医院廖洪中国四川省成都市
12四川省人民医院李俊中国四川省成都市
13贵州省人民医院孙发中国贵州省贵阳市
14复旦大学附属中山医院郭剑明中国上海市上海市
15浙江大学医学院附属第二医院陈继民中国浙江省杭州市
16浙江省人民医院张大宏中国浙江省杭州市
17华中科技大学同济医学院附属同济医院王少刚中国湖北省武汉市
18湖南省肿瘤医院韩惟青中国湖南省长沙市
19安徽省立医院肖峻中国安徽省合肥市
20安徽医科大学第一附属医院梁朝朝中国安徽省合肥市
21安徽医科大学第二附属医院于德新中国安徽省合肥市
22江苏省肿瘤医院邹青中国江苏省南京市
23南京大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞中国江苏省南京市
24山东大学齐鲁医院史本康中国山东省济南市
25中山大学肿瘤防治中心周芳坚中国广东省广州市
26湖北省肿瘤医院魏少忠中国湖北省武汉市
27天津市肿瘤医院姚欣中国天津市天津市
28中国医学科学院肿瘤医院邢念增中国北京市北京市
29首都医科大学附属北京友谊医院田野中国北京市北京市
30北京医院万奔中国北京市北京市
31哈尔滨医科大学附属肿瘤医院陈辉中国黑龙江省哈尔滨市
32大连医科大学附属第二医院蒋葵中国辽宁省大连市
33山西医科大学第一医院曹晓明中国山西省太原市
34空军军医大学第二附属医院张波中国陕西省西安市
35重庆医科大学附属第一医院苟欣中国重庆市重庆市
36新疆医科大学第一附属医院安恒庆中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
37新疆医科大学附属肿瘤医院陈鹏中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
38内蒙古自治区人民医院李文新中国内蒙古自治区呼和浩特市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会修改后同意2020-08-19
2四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会同意2020-09-08
3四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会同意2021-01-07
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数
目标入组人数国内: 150 ;
已入组人数国内: 3 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:2020-11-26;    
第一例受试者入组日期国内:2020-12-02;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;

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