评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究

SCR-6852的优势：
可以适用于乳腺癌患者的治疗

临床试验详情：

一、题目和背景信息

登记号	CTR20220503
相关登记号
药物名称	SCR-6852
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	乳腺癌
试验专业题目	评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究
试验通俗题目	评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究
试验方案编号	SIM-1907-02-SERD-101	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-09-27	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

1、试验目的三、临床试验信息

主要研究目的： 1.确定 SCR-6852 单药治疗 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的最大耐受剂量（MTD）和/或 II 期推荐剂量（RP2D）； 2.确定 SCR-6852 联合哌柏西利治疗 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的 MTD和/或 RP2D和初步抗肿瘤疗效

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

1	自愿参加临床试验并签署知情同意书。
2	年龄≥18 周岁，性别不限。
3	经组织学或细胞学证实转移性/局部晚期 ER 阳性且 HER-2 阴性乳腺癌受试者。
4	绝经期女性，或绝经前/围绝经期女性、男性受试者愿意在研究治疗期间接受并维持批准的LHRH激动剂治疗。
5	既往治疗情况满足方案中的规定。
6	ECOG 评分 0 或 1 分。
7	至少有一个符合 RECIST v1.1 标准的可测量病灶。
8	预期生存期≥12 周。
9	有充分的器官和骨髓功能。
10	具有生育能力的女性必须在首次用药前7天内，血清妊娠试验结果为阴性。具有生育能力的受试者试验期间使用有效的避孕方法。

排除标准

1	存在可能影响口服研究药物吸收的持续肠胃疾病或其他吸收不良情况。
2	在首次用药前 4 周内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或首次用药 4 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间短的为准）接受过化疗、靶向治疗、免疫治疗及临床试验用药等抗肿瘤治疗，或首次用药前 2 周内接受过放疗、内分泌药物或有抗肿瘤适应症的中成药。
3	既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发，化疗引起的外周神经毒性≤2 级可入选）。
4	在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术（活检术除外）或者手术切口没有完全愈合。
5	入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤（但经过治疗的皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治的原位癌除外）。
6	经 MRI 证实或已知的脑脊液细胞学证实的脑膜转移，颅内压增高或中枢神经症状不稳定的脑转移。
7	既往间质性肺病史，药物性间质性肺病，有症状的间质性肺病或在首次研究药物治疗前4周内胸部 CT 扫描发现任何活动性肺炎证据。
8	已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。
9	存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或在首次研究药物治疗前 14 天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染。
10	存在活动性梅毒感染。
11	受试者已知乙肝病毒（HBV）或者丙肝病毒（HCV）感染活动期伴肝功能异常。
12	临床严重的心血管疾病史。
13	对方案使用的研究药物或辅料有严重过敏反应病史。
14	妊娠期或哺乳期的女性。
15	既往接受过口服 SERD 药物治疗。
16	首次用药前 2 周内使用已知为 CYP3A的中/强抑制剂的药物或草药补充剂的受试者，或用药前 4 周使用已知为 CYP3A 中/强诱导剂的药物或草药补充剂的受试者。
17	研究者认为具有不适合参加本研究的其他情况。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:SCR-6852 英文通用名:NA 商品名称:NA	剂型:胶囊规格:10mg/50mg/瓶用法用量:按方案规定使用用药时程:按方案规定使用

对照药

序号	名称	用法
暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	剂量限制性毒性（DLT）	首次用药至第一个治疗周期结束	安全性指标
2	研究者基于 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）	治疗期间自 C1D1 给药起，于每 8 周进行疗效评估	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	不良事件（AE），实验室异常值，心电图（ECG），剂量中断、调整、治疗退出率等	签署知情同意开始至治疗结束后 30 天或开始新的抗肿瘤治疗（以先发生为准）	安全性指标
2	达峰时间（Tmax）、药峰浓度（Cmax）、药时曲线下面积（AUC，包括 AUC0-t、AUC0-∞）、末端消除半衰期（T1/2）等 PK 参数	按照方案PK采集点	有效性指标
3	人体血浆中主要代谢物鉴定及浓度检测	按照方案PK采集点	有效性指标
4	研究者基于 RECIST v1.1 评估的 CBR，DCR，DOR，PFS等和 OS	治疗期间自 C1D1 给药起，于每 8 周进行疗效评估	有效性指标
5	研究者基于 RANO-BM 评估的 ORR，CBR，DCR，DOR，PFS	治疗期间自 C1D1 给药起，于每 8 周进行疗效评估	有效性指标

6、数据安全监查委员会（DMC）

无

7、为受试者购买试验伤害保险

有

四、研究者信息

1、主要研究者信息

五、伦理委员会信息

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	复旦大学附属肿瘤医院	吴炅	中国	上海市	上海市
2	复旦大学附属肿瘤医院	张剑	中国	上海市	上海市
3	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张清媛	中国	黑龙江省	哈尔滨市
4	河南省肿瘤医院	闫敏	中国	河南省	郑州市
5	江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）	殷咏梅	中国	江苏省	南京市
6	天津市肿瘤医院	史业辉	中国	天津市	天津市
7	山东省肿瘤医院	孙玉萍	中国	山东省	济南市
8	蚌埠医学院第一附属医院	周焕	中国	安徽省	蚌埠市
9	蚌埠医学院第一附属医院	陈娟	中国	安徽省	蚌埠市
10	南方医科大学南方医院	叶长生	中国	广东省	广州市
11	吉林大学第一医院	丁艳华	中国	吉林省	长春市
12	青岛大学附属医院	于壮	中国	山东省	青岛市
13	青岛大学附属医院	曹玉	中国	山东省	青岛市
14	青岛大学附属医院	李文凤	中国	山东省	青岛市
15	河北医科大学第四医院	刘运江	中国	河北省	石家庄市
16	河北医科大学第四医院	王明霞	中国	河北省	石家庄市
17	南方医科大学南方医院	许重远	中国	广东省	广州市

2、各参加机构信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2022-01-12

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 146 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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