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注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球的优势:
可以适用于乳腺癌、前列腺癌患者的治疗。


临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20220490
相关登记号CTR20192720,CTR20170823,CTR20201955,CTR20202432
药物名称注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症乳腺癌、前列腺癌
试验专业题目评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究
试验通俗题目评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究
试验方案编号LY01005/CT-CHN-305方案最新版本号V1.0
版本日期:2021-12-09方案是否为联合用药
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

评价LY01005在乳腺癌和前列腺癌患者中的安全性。

2、试验设计
试验分类安全性试验分期III期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1自愿签署知情同意书并能遵循试验治疗方案和访视计划者;
2疾病诊断需满足: 队列1:年龄18~60 岁(含)且满足绝经前状态,经病理学确诊适合内分泌治疗的乳腺癌患者; 队列2:年龄≥18岁,经病理学确诊适合内分泌治疗的前列腺癌患者;
3ECOG 评分≤2 分;
4器官功能水平符合下列要求: 中性粒细胞绝对值≥1.5x109/L,血小板计数≥90x109/L,白细胞计数≥3x109/L,血红蛋白≥90g/L; 总胆红素≤1.5 倍正常值上限,ALT 和AST≤2.5倍正常值上限或肝转移患者≤5.0 倍正常值上限;
5受试者及其伴侣,必须同意在整个研究期间和使用末次试验用药品后至少3个月内使用可靠的避孕措施(如禁欲、绝育手术、非激素类避孕药等)。
排除标准
1已知对本品活性成分或任一辅料或其他促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂过敏者;
2既往有药物滥用史、酗酒史、吸毒史者;
35 年内诊断的其他恶性肿瘤,但除外已治愈的宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌和非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌;
4筛选前6个月内有急性冠脉综合征、冠脉血运重建术史、充血性心力衰竭(NYHA≥II级)、需要治疗的严重心律失常(如持续性室性心动过速、室颤、尖端扭转型室性心动过速等);筛选访视时QT/QTc 间期延长(QTc ≥450ms)或应用可能延长QT/QTc间期的药物,或先天性长QT综合征的患者(适用于队列2);
5用药后血压控制不佳的高血压病患者(筛选访视时收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg);
61 型糖尿病或血糖控制不佳的2型糖尿病患者(筛选访视时糖化血红蛋白>8%);
7筛选前6个月内有新发脑卒中和短暂性脑缺血发作病史者;
8筛选前有深静脉血栓病史者;
9无法控制的癫痫发作和精神类疾病等;
10有出血倾向病史(即弥漫性血管内凝血[DIC]或凝血因子缺乏)或长期抗凝血剂治疗史(抗血小板聚集治疗除外)者;
11人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;
12首次给药前4周内接受过任何其他药物或器械临床研究,或距离末次研究用药不超过5个半衰期(以较长时间为主);
13孕妇、哺乳期妇女;
14研究者认为其他不适合入组的情况,如前列腺癌转移至椎体导致脊髓压迫等其他严重疾病。
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
英文通用名:Goserelin Acetate Extended-release Microspheres for Injection
商品名称:NA
剂型:缓释注射剂
规格:3.6mg/瓶
用法用量:臀部肌肉注射,28天一次,每次3.6mg。
用药时程:给药3次
对照药
序号名称用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1生命体征 体格检查 实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等) 12 导联心电图 不良事件给药后安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1江西省人民医院王金根中国江西省南昌市
2泰州市中医院何国华中国江苏省泰州市
3河北省沧州中西医结合医院骆瑞珍中国河北省沧州市
4临沂市肿瘤医院王京芬中国山东省临沂市
5山西省运城市中心医院牛钊峰中国山西省运城市
6长治医学院附属和平医院樊体武中国山西省长治市
7长治医学院附属和平医院崔猛胜中国山西省长治市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1江西省人民医院医学伦理委员会同意2022-01-21
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (尚未招募)

2、试验人数
目标入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;

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